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    2. 新聞中心 news center

      新聞中心

      江蘇飛凡檢測認證有限公司簡介

      2023-08-30     930

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      公司簡介


      江蘇飛凡檢測認證有限公司坐落于常州市湖塘科技產業園A6棟,擁有3600平方米的第三方檢測實驗室。

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      服務資質


      符合ISO/IEC17025《檢測和校準實驗室能力認可準則》并獲得CMA資質認定。

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      符合ISO/IEC 17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》的要求,具備承擔本證書附件所列服務能力,予以CNAS實驗室認可。


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      第三方實驗室

      專業檢測

      服務內容涵蓋產品研發測試、注冊檢驗、驗證與確認、實驗室認證、標準化服務等。

      長期為客戶提供潔凈室環境監測、工藝用水檢測、生物相容性試驗、臨床前動物研究,微生物檢測、醫療器械包裝驗證、運輸實驗、消毒效果驗證、抑菌性能驗證、重復使用次數驗證、滅菌驗證、清洗驗證、環境可靠性驗證、化學成分分析、可濾物測試及疲勞強度實驗等等。

      一、環境潔凈度監測

      ◇ 懸浮粒子

      ◇ 浮游菌

      ◇ 沉降菌

      ◇ 靜壓差

      ◇ 風速

      ◇ 換氣次數

      ◇ 溫度和相對濕度

      ◇ 照度/最低照度

      ◇ 噪聲

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      二、工藝用水檢測

      ◇ 純化水

      ◇ 體外診斷試劑用水

      ◇ 注射用水

      ◇ 滅菌注射用水

      ◇ 透析用水


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      工藝用水示教室

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      三、運輸包裝試驗

      ◇ 靜載荷堆碼

      ◇ 壓力試驗

      ◇ 振動試驗

      ◇ 沖擊試驗

      ◇ 跌落試驗


       抗壓試驗機


      抗壓試驗機

      模擬運輸振動臺

      模擬運輸振動臺

      單臂式跌落試驗機

      單臂式跌落試驗機


      四、包裝材料

      ◇ 加速老化試驗

      ◇ 真空泄漏試驗

      ◇ 染料滲透試驗

      ◇ 微生物屏障試驗

      ◇ 密封強度試驗

      ◇ 氣泡試驗


       步入式老化房(穩定性/壽命研究)


      步入式老化房

      包裝驗證

      包裝驗證

      密封測試儀

      密封測試儀1

      粗大泄露測試儀

      粗大泄露測試儀1


      五、金屬材料分析

      ◇ 外科植入物用不銹鋼熔煉分析

      ◇ 醫用不銹鋼金屬材料牌號鑒定

      ◇ 脊柱植入物失效分析

      ◇ 鍛造鉆-鎳-鉻--鎢-鐵合金成分分析

      ◇ 純及欽合金植入材料成分分析

      ◇ 外科器械用鍛制不銹鋼成分分析


      光譜分析


      光譜分析1


      六、疲勞強度

      ◇ 外科植入物金屬接骨板彎曲疲勞性能試驗方法 YYT 1503-2016

      ◇ 脊骨關節固定植入物用互連機構和部件靜態疲勞性能的評價ASTM F1798-2013

      ◇ 脊柱植入物 脊柱內固定系統 組件及連接裝置的靜態及疲勞性能評價方法 YY/T0961-2014

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      七、物理性能

      ◇ 拉伸試驗

      ◇ 彎曲試驗

      ◇ 應力試驗

      ◇ 沖擊試驗

      ◇ 金屬洛氏硬度 

      ◇ 金屬維氏硬度

      ◇ 顯微維氏硬度

      ◇ 金相分析

      ◇ 金屬表面粗糙度

      ◇ 腐蝕試驗

      ◇ 鹽霧試驗

      ◇ 點蝕電位檢測

      ◇ 熒光探傷

      ◇ 阻燃性能檢測

      ◇ 環境可靠性檢測


      數顯洛氏硬度計


      數顯洛氏硬度計

      金屬維氏硬度

      物理指標測試2啊1啊2


      八、化學分析

      ◇ 溶液顏色、濁度與色澤及酸堿度實驗

      ◇ 硫酸鹽、氯化物、銨、蒸發殘渣

      ◇ 紫外吸光度

      ◇ 重金屬總含量

      ◇ 熾灼殘渣

      ◇ 還原物質

      ◇ 環氧乙烷殘留量

      ◇ 清洗劑殘留物 ( TOC )

      ◇ 可浸提物/可濾物與化學表征

      ◇ 化學表征+毒理學評估

      ◇ 化學表征(已知可瀝濾物)

      ◇ 顆粒物釋放測試

      ◇ 有機揮發物釋放測試

      ◇ 冷凝水中析出物的測試

      ◇ 吸附性能

      ◇ 已知可瀝濾物

      ◇ 未知可瀝濾物研究

      ◇ 總有機碳(TOC)


      氣相色譜


      氣相色譜

      原子吸收

      原子吸收

      啊3

      九、生物性能

      ◇ 無菌檢驗

      ◇ 無菌檢測(薄膜過濾法)

      ◇ 無菌檢測(直接接種法)

      ◇ 細菌內毒素試驗

      ◇ 細菌內毒素檢測(凝膠限量法-含干擾)

      ◇ 生物負載

      ◇ 微生物限度

      ◇ 抗(抑 )菌試驗

      ◇ 輻射滅菌劑量設定

      ◇ 熱原試驗

      ◇ 阻菌性

      ◇ 生物負載+校正因子

      ◇ 生物負載+方法驗證+校正因子

      ◇ 微粒污染

      ◇ 細菌菌落總數

      ◇ 微生物污染(大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)

      ◇ 真菌檢測


      菌種鑒別


      菌種鑒別2菌種鑒別1

      生物實驗

      生物實驗


      十、醫療器械產品檢測

      ◇ 吻( 縫)合器通用技術條件

      YY/T 0245-2008

      ◇ 直線型吻合器及組件 YY0875-2013

      ◇ 直線型切割吻合器及組件YY0876-2013

      ◇ 皮膚吻合器YY/T1415-2016

      ◇ 一次性使用腹部穿刺器

      YY/T1710-2020

      ◇ 醫用外科口罩YY 0469-2011

      ◇ 一次性使用醫用口置

      YY/T0969-2013

      ◇ 醫用防護口罩技術要求GB 19083-2010

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      十一、滅菌驗證服務

      ◇ 低溫等離子滅菌驗證

      ◇ 濕熱脈動滅菌驗證

      ◇ 干熱滅菌驗證

      ◇ EO滅菌驗證

      ◇ 鈷60輻射滅菌驗證

      ◇ 輻照劑量設定

      ◇ 電子束滅菌驗證


      消毒滅菌驗證


      消毒滅菌驗證

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      十二、生物學評價

      ◇ 體外細胞毒性試驗(MTT法)

      ◇ 溶血試驗

      ◇ 體內血栓

      ◇ 體外血栓形成

      ◇ 血小板計數

      ◇ 細菌回復突變試驗(雙極性)

      ◇ 染色體畸變試驗(雙極性)

      ◇ TK基因突變試驗(雙極性)

      ◇ 體內微核試驗(雙極性)

      ◇ 皮膚致敏試驗(雙極性)

      ◇ 皮內反應試驗(雙極性)

      ◇ 眼刺激試驗(雙極性)

      ◇ 口腔刺激試驗(雙極性)

      ◇ 陰莖刺激試驗(雙極性)

      ◇ 直腸刺激試驗(雙極性)

      ◇ 陰道刺激試驗(雙極性)

      ◇ 急性全身毒性試驗(雙極性)

      ◇ 熱原試驗

      ◇ 亞急性全身毒性試驗

      ◇ 慢性全身毒性試驗

      ◇ 皮下植入試驗

      ◇ 肌肉植入試驗

      ◇ 骨植入試驗

      ◇ 腦植入試驗

      ◇ 植入局部反應-人工晶狀體

      ◇ 兔眼相容性研究試驗-接觸鏡/接觸鏡護理產品

      ◇ 根管內應用試驗

      ◇ 牙髓牙本質應用試驗

      ◇ 蓋髓試驗

      ◇ 牙內種植體使用試驗

      ◇ 體外鼠胚試驗

      ◇ 醫療器械生殖和發育毒性試驗

      ◇ 醫療器械免疫原性評價方法

      ◇ 組織工程醫療產品

      ◇ 組織工程醫療器械產品 動物源性支架材料殘留α-Gal 抗原檢測

      ◇ 臨床前動物試驗


        動物實驗


      動物實驗1圖片1動物3動物2團隊實力


      公司所出具的檢測報告均符合醫療器械國內注冊,CE注冊,FDA注冊法規要求。

      技術團隊實力雄厚,在實驗室定值試驗、平行考核、承接二、三類注冊檢驗及研發項目等方面多次取得優異成績,具有較高的檢驗檢測技術水平和豐富的實踐經驗。

      我們與全國多所知名院校進行了技術協作與研究,以智能化管理體系和高效服務理念,向全社會出具公正、公開、權威的檢驗檢測數據及成果。

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      專車上門服務

      專車上門服務

      我們的榮譽

      公司自成立以來,已成功協助1600多家醫療器械生產企業取得產品注冊證書及生產許可證書。

      榮譽

      聯系人秒懂飛凡



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